本书为教育部基础医学“101计划”核心教材，将“生物化学与分子生物学”“医学细胞生物学”和“医学遗传学”等医学传统课程学习内容进行整合，按照从细胞到分子、从结构到功能、从现象到本质、从正常到异常的逻辑进行排布，包含“生物大分子的结构与功能”“细胞的结构与功能”“物质代谢与调节”“遗传信息与传递”“细胞的社会性与细胞命运

医学遗传学(第8版)包括三个部分。第一部分为绪论，重点介绍学科的基本概要、发展历史、研究的主要对象即遗传病、未来的发展趋势(特别是临床上的应用前景)；第二部分是医学遗传学的基础部分，介绍导致遗传病发生的基因突变、染色体畸变的机制、类型，由于基因突变、染色体畸变引发的分子细胞生物学的变化以及群体变化，最终导致疾病发生的机

《医学遗传学》(第4版)教材的编写坚持“三基”(基础理论、基本知识和基本技能)、“五性”(思想性、科学性、先进性、启发性和适用性)原则并符合“八年制”及“5+3”一体化临床医学专业的培养目标，适合当前我国临床医学长学制教育特点。《医学遗传学》(第4版)力图从群体、家系、个体、细胞和分子水平阐释人类遗传性疾病的遗传规律、

"在基因组医学时代，我国对于遗传咨询专业服务的需求日益增加，亟需一本整合基因组医学知识的遗传咨询研究生教材，用于培养适应新的基因组医学发展，有遗传咨询服务能力的后备人才。本教材分为上篇、中篇和下篇。上篇为遗传咨询的发展与内涵、原理和原则，主要讲述了医学遗传学和遗传咨询的发展历程，以及当代的使命，遗传咨询需求产生的必然性

本教材供本科临床医学专业学生使用。《医学遗传学》第5版教材采用纸质教材与数字教学资源相融合的编写模式，在传统纸质教材的基础上配备了数字内容，展现为一书一码的形式。数字内容包括微课、案例解析、知识拓展、教学PPT、英文小结、思考题与答题要点等。本次第5版教材的编写以人类遗传病为主线，以基因组医学为基础，同时关注医学遗传学

本书共十三个实验，包括人染色体标本的制备及C显带核型分析、X染色质的制作、人血液基因组提取、基因组DNA浓度和片段检测、引物设计及PCR实验、人乙醇代谢相关酶的基因分型和基因型频率计算、虚拟仿真实验筛查地中海贫血及遗传咨询等。

弗里斯智力障碍处方指南为智力障碍患者的处方提供了全面的指导，并提供有关这一重要人群临床护理的一般信息。本指南由智力障碍专业临床医生构思制订，以最新证据和专家意见为基础，提供了最新治疗共识，将处方作为智力障碍护理的一部分，并涵盖了许多案例和场景。此版本增加了儿童治疗方案和初级保健团队的作用。本书不仅是临床医生的实用指南，

本书各章节编委团队编写了本习题集，其编写思想、内容体系、章节编排与主教材相一致，是对主教材的有益补充和辅助。各章习题包括名词解释、选择题、问答题3种题型，后附参考答案及部分题目解析。选择题包括A型题(单选题)、B型题(共用选项题)和X型题(多选题)。

本书以“遗传病”作为主线，介绍了医学遗传学的发展、前沿和展望，经典的遗传和表观遗传方式及其相关疾病，从微观层面探究基因和染色体的结构、突变及相关的检测技术，以临床常见的遗传病例作为主体，介绍其主流诊断、治疗技术和方法。医学遗传学是医学与遗传学相结合的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域中的应用。书稿中的医学遗传学理论和

《疾病、文化与生态环境》一书选择了不同生存环境中的彝族、傣族、苗族和藏族4个少数民族，从疾病、文化与生态相结合的多学科视角，通过大量田野个案探究疾病的构成、求医的行为、医疗体系、治疗方式，以及文化、生态环境因素对疾病的影响等问题。阐述了疾病治疗作为社会文化整体的一部分，其形成与民族地区的文化、风俗习惯、生态环境、宗教信