《药学专业实验》依据教育部高等学校药学类专业教学指导委员会制定的《药学类专业教学质量国家标准》编写而成，全书将现代创新药物发现理念融入药学专业实验中，创建“药物设计→药物合成→药物分析→药理测试”的全新药学专业实验体系，以期更好地培养创新型药学人才。全书主要内容包括：绪论、药物设计实验（第一章）、药物化学实验（第二章）

《标记免疫诊断试剂制备技术》主要介绍基于标记免疫分析原理的体外诊断试剂制备的相关内容，《标记免疫诊断试剂制备技术》内容共计十章，包括绪论、抗原制备技术、抗体制备技术、标记化合物的制备、固相吸附分离技术、标记免疫分析模式的设计、标记免疫诊断试剂的研发策略、定量免疫分析与校准品的制备、标记免疫诊断试剂的分析性能评价、申请注

《认知科学与认知药理学》对认知药理学的性质、任务、研究方法、内容与研究做比较具体的介绍。其特色在于：1.提出药理学应成为认知科学的支撑学科；2.提出认知科学研究，除先前的认知障碍改善药外，更应关注和重视开发提高健康人的正常智能的药物，并对我国科学家在这个方面领先之处做了介绍；3.利用药理学擅长方法学与模型，对认知科学建

本书系“体外诊断产品研发与评价专家共识”的第三个分册，内容包括“体外诊断试验的干扰与干扰物质”“体外诊断试验的参考区间与医学决定水平”“体外诊断试剂的稳定性评价”“体外诊断产品的临床试验及其结果评价”四部分；结合国内外的相关法规和文献，系统介绍了体外诊断产品研发和评价的相关理论与实践，具有多维度的行业指导性。《BR》本

《药剂学》共分为十二章，以绪论开篇，引入药剂学定义、任务、分支学科等基本概念，结合了《中华人民共和国药典》（2015年版）和2015版《药品生产质量管理规范》内容；之后分别详细介绍了散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、表面活性剂、浸出制剂（酒剂、醑剂、酊剂等）、液体制剂、半固体制剂、注射剂、滴眼剂、固体分散体、包合物、微球与微

《药理学（第3版）》为全国高职高专医药院校课程改革规划教材之一，系根据《药理学（第3版）》的编写指导思想和原则要求，结合护理专业培养目标和《药理学（第3版）》的教学目标、内容与要求编写而成。《药理学（第3版）》采用“纸数融合”形式呈现。纸质教材分为理论和实验两大部分。理论部分包括总论和各论，总论部分重点介绍药理学的基本

本书系统阐述与国家基本药物政策相关的各环节，共11章，包括基本药物政策概述、基本药物目录制定、生产供应、流通储备、招标采购、质量监管、价格形成、支付报销、配备使用、制度补偿、监测评价等。每章的内容共分5部分：①基本理论：介绍与相关章节对应的基本知识和基本理论和共性理论，使读者更好理解基本概念和相关理论。②发展沿革：介绍

生物钟与药代动力学为新兴交叉领域，该领域的研究成果可直接用于指导临床药物的科学合理使用。本书分为上、中、下三篇共十三章。上篇为基础篇，简要介绍了生物钟系统、药代动力学、药物代谢酶与转运体；中篇为科研篇，介绍了生物钟与药代动力学的常用研究工具和方法、代谢酶与转运体的时辰节律调控；下篇为临床篇，介绍了高血压、高脂血症、类风

本书系“体外诊断产品研发与评价专家共识”的第一个分册，内容包括“体外诊断产品立项与研发的过程管理”和“体外诊断产品上市后再评价”两部分；结合国内外的相关法规和文献，系统介绍了体外诊断产品研发和评价的相关理论与实践，具有多维度的行业指导性。

本书从代谢酶/转运体晶体结构的解析、代谢与转运相互作用的揭露和时辰节律性机制等方面阐述了药物代谢与转运近几十年来取得的重要进展。本书分九章，介绍了药代动力学研究前沿及热点，基于三维结构讨论了代谢酶催化特性及其时辰节律等，将代谢与转运有机结合进行介绍和讨论，旨在帮助读者更好地理解药物代谢与转运的基本知识和理论。

《吸入毒理学研究：基础及技术》对吸入研究进行了充分的描述，对吸入过程涉及的各个环节进行了全面而系统的阐述，包括：①气溶胶和气体：②呼吸道解剖学和生理学；③实验气体的生成：④暴露染毒的特点：⑤吸入暴露系统：⑥测试毒性：⑦实验设计；③实验装置和配套功能；⑨动物模型；⑩条例和指导方针。

全球新药研发和制药行业在度过了20世纪60～90年代的黄金期后出现了停滞。虽然FDA批准的生物药物近两年明显增加，然而新药研发仍缺乏强劲动力，无法满足社会需要。针对这一困境，本书汇集各方面专家对新药研发近20年的历史进行回顾，针对临床、市场、法律法规、知识产权、政府和药企的组织架构及角色变迁，直至专业技术平台的各种方法

本书介绍了常见疾病的症状、检验、检查和用药及药物相关问题，着重剖析了临床药学实践的药物监测、不同剂型药物的用法和注意事项、临床药学技能等知识点，并添加了人文关怀内容，诠释了对患者进行人文关怀的方方面面。

本书分两个部分，第一部分的重点是药物解析，包括药物的化学名（英文化学名）、结构特征、理化性质（稳定性）、作用机制、体内代谢、构效关系、合成路线、结构改造、临床用途等，以点带面，将重点药物对应的章节重点铺开；第二部分重点药物检索，将书中重点药物按字母顺序排列生成典型药物检索表。本书配有二维码数字资源，通过扫描二维码可获得

《药物设计学》全书共四篇：导论篇、基础篇、方法篇、应用篇。其中导论篇（第1章）总体介绍药物、药物发现、药物设计等基本概念，以及药物设计的发展历程、主要特性；基础篇（第2～5章）主要介绍药物设计学的分子基础、理论基础、信息学基础以及传统药物设计知识；方法篇（第6～9章）主要介绍药物靶标识别和预测方法、计算机辅助先导化合物

本书包括总论及各论两部分，在第1版的基础上进行了全面更新。总论阐述了疫苗及种类、治疗性疫苗的历程，微生物持续性感染的机理与临床意义，治疗性疫苗的基础理论，治疗性疫苗的动物模型；抗原抗体复合物性治疗性疫苗、DNA治疗性疫苗合成肽型治疗性疫苗、基于细胞的免疫治疗、基于抗体的免疫治疗、肿瘤治疗性疫苗等；治疗性疫苗的临床研究，

本书是一部适用于普通医学本科院校临床医学专业和医学相关专业的实用教材。全书预计共60万字（含图片），十六章。本着精减经典内容、突出现代知识、密切联系临床、简明扼要、减少各学科之间的重复，既满足大医学专业对生物化学和分子生物学知识的共同需求，又能满足医学小专业对生物化学和分子生物学知识的个别需求的原则，全书内容分为三部分

《儿科实用药物速查手册》密切结合儿科临床，既包括常用的儿科用药，也包括国内外新药品种，既有西药，也包括常用的中成药。编写形式跳出了以往传统药物性能、成分的描述，而是根据儿科用药特殊性、特色，采用阐述儿科药物特点、适应证、用量、不良反应、注意事项等体例，体现临床实用性。

本词典结合国际上通用的大鼠和小鼠诊断标准《术语和诊断标准的国际统一项目》（InternationalHarmonizationofNomenclatureandDiagnosticCriteria，INHAND），以及病理学、毒理学、兽医病理学、法医病理学和实验动物学等相关学科专著和杂志编写，共收录1600多个词条，覆

《RNA疫苗：方法与操作》包括五个部分，RNA疫苗的简介、自复制RNA载体、非复制mRNA载体、RNA疫苗的佐剂与递送、RNA疫苗临床前和临床药物开发，详细介绍了RNA疫苗研究过程中涉及的实验方法和操作技术，是一本RNA疫苗研究方面的百科《RNA疫苗：方法与操作》，能够为医学科研院所生物技术从业人员、相关专业生物检测应