《药物学基础（第4版）》是根据教育部关于“深化教育改革，大力推动培养模式、管理体制、课程体系、教学方法改革与创新”的要求组织编写的数字化创新教材，主要介绍药物学基础的基本理论、基本知识和基本技能。《药物学基础（第4版）》结合数字化技术突出了案例教学的教学内容和教、学、做一体化的教学理念，注重药物的临床应用和应用注意，在

《药理学（第四版）（高职高专）》为普通高等教育“十二五”国家规划教材，是在2012年第3版基础上，借鉴近年来高职高专院校课程改革成果及教材使用者的反馈意见而组织修订的。《药理学（第四版）（高职高专）》共分19章，系统地介绍了药理学的基本理论、基本知识和基本技能，重点介绍药物的作用、临床应用、不良反应、用药注意事项、禁忌

本书内容涵盖了传统的滥用物质和新型精神活性物质（策划药），反映了当代国内外有关滥用物质及代谢物分析的最新技术和研究成果，在写作上吸取了国内外书籍不同的长处，既详述了成熟的分析程序和操作方法，又通过文献综述介绍本学科最新的研究动态、进展和成就。本书力求所收录信息新颖、翔实、系统、权威，在编写过程中对每类滥用物质进行了主题

《生物药物分析与检验》(第二版)遵循“以就业为导向、职业能力为本位”的教学指导思想，贯彻“实用为主，必需、够用为度”的原则，重点强调对职业岗位所需的基本技能的掌握。内容主要包括生物药物分析与检验常用的方法，杂质与安全检查，氨基酸、多肽和蛋白质类药物的分析与检验，酶类药物的分析与检验，脂类药物的分析与检验，核酸类药物的分

《基础药学服务》为适应当前药学服务工作内容的变化，结合新版《国家执业药师资格考试大纲》，在版《基础药学服务》基础上修订而成。全书共分15个章节，内容与医院药房及社会药房工作岗位紧密联系，涵盖了药学服务的知识与技能，包括药品基础知识、药学服务计算知识、用药安全、给药方法与途径、治疗药物监测、特殊人群用药、常见病症的自我药

《药品质量管理》的内容共八章，以突出专业性、职业性和实用性为特色，以培养高素质技能型人才为目标，重点介绍了药品研发、生产、流通及使用过程中GLP、GCP、GMP、GSP、GUP等管理规范的要求和实施要点，以及生物制品质量控制等内容。书后附有相关法规供读者参考，以便获得较全面的了解。本书引用新版法规资料，确保了内容的先进

本教材内容分成四大模块：模块一微生物的认识，介绍各类微生物的生物学特性及其与人类和药学的关系；模块二微生物基础控制技术，阐述微生物的营养、生长测定、育种及菌种保藏技术等，介绍了微生物的代谢与药物生产；模块三制药企业微生物控制技术，阐述GMP中的微生物学监测技术、制药过程中的微生物污染及防治、药物质量微生物检查等内容；模

编者根据配液中心的工作实际，结合自己丰富的护理经验，以卫生部颁布的《静脉用药集中调配质量管理规范》为依据，系统介绍了医院配液中心的建筑布局、设备设施、条件及分区功能，重点阐述了配液中心的规章制度、消毒灭菌技术及质量监测、感染控制、信息化管理及标准化管理等内容，将配液中心的工作流程进行系统规范和流程化，增强了可操作性。本

本书是广州医科大学药学院所开设的药学综合性实验的配套教材，适应高校药学类及相关实验教学需要的实验指导教材。本书在药学实验课的基础上，以学科发展为主线，以学科的技术关联性为依据，编写的一体化实验教材。以提高学生对药学各学科知识的交叉融合能力。

本书内容分为上下两篇。上篇为实验，下篇为学习指导。上篇分为两部分：第一部分为药理学实验基础，介绍了药理学实验目的和要求、药理学实验的基础知识与基本技术、药品的基础知识；第二部分为药理学实验，这部分精选了34个实验，既有验证性实验，又有设计训练、机制分析、临床用药案例分析、综合性实验等。

《药剂学学习指导与习题集》是“药剂学”课程学习和考核的参考教材，概要地介绍了药剂学的学习内容和学习要求，结合一些学习的思路和方法，依此收编相应的习题。习题综合药剂学考试的各类题型，并附有参考答案，便于学生理解药剂学的课程体系，掌握药剂学的知识和技能，适应各级各类与药剂学相关的考试。本书适用于高职高专药物制剂、药学类各专

本书在第5版的基础上修订而成，新增了近几年来国内外新药特药及最新版国家基本医疗保险药品1000余种，同时对部分老药和过时内容进行了删改。全书共收载了实用性强的新药特药及临床常用药约3000种，具体介绍了药物的通用名称、别名、外文名、作用特点、药动学、适应证、禁忌证、用法用量、不良反应、注意事项和制剂规格等；书末附有药品

我国是世界上有毒动物资源最丰富的国家之一，动物多肽毒素是自然界亿万年进化过程中产生的具有高活性高专一性的活性分子，具有重要学术研究价值和应用前景。本书主要内容基于我国在动物毒素领域设立的首个国家重大基础研究项目（973项目）"我国特有产毒动物多肽毒素的基础与应用基础研究"五年的研究成果，和本973研究团队近十年在动物毒

药事与药事管理概论.以《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)为核心，以保证药品和药学服务质量与合理用药为重点，力求反映药事管理方面的新知识、新法规、新进展。教材与执业药师、药学卫生专业技术资格考试相衔接。结合2015年版国家执业药师资格考试大纲的要求，尽量覆盖执业药师、药学卫生专业技术资格考试大纲的相关

本书按照药理学教学大纲的要求分章设计编写，突出药理学基本理论和基本知识，主要涉及常用药的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应及重要的药代动力学知识、构效关系、药物相互作用和禁忌证等内容。体现了医学基础学科和临床学科的联系，并且有一定的综合性。在编写格式方面，每章包括目标要求、知识链接及本章小结。学习要求以简要文字强调

药学概论是药学专业的一门引导性课程，又是非药学专业学生了解药学相关专业课程与知识的一门概要性课程。本教材按照药物的概念、分类、制备过程、剂型发展、有效性与安全性评价、质量控制和流通使用以及临床用药等顺序概要介绍药学相关二级学科主要内容，创新性地选择经典药物案例贯穿于章节，让初学者对药物全产业链的学习有一个系统完整的认识

“药事管理学”是高等药学教育主干专业课程，也是国家执业药师资格考试的主要科目之一。本教材紧跟我国药事发展和改革，紧扣法律、法规的更新，以我国目前的药事管理体制及《药品管理法》为主线，突出准确、实用、适度的特点。本书集合了国内14所高校及附属医院的教师、药师参与编写，章节逻辑性强，文字表述简洁易懂，结合融入新形态数字教材

本实验指导根据案例版《生药学》的内容进行编写，主要内容包括实验操作技能、常规实验、设计及创新性实验等。本实验指导根据案例版《生药学》的内容进行编写，主要内容包括实验操作技能、常规实验、设计及创新性实验等。本实验指导根据案例版《生药学》的内容进行编写，主要内容包括实验操作技能、常规实验、设计及创新性实验等。本实验指导根据

简要介绍药学专业与课程体系概论，主要核心课程药物化学、药理学、生物药学、药剂学、天然药物或生药学的导读内容，药物合理使用与临床药学，药事管理法规与新药研究开发。简要介绍药学专业与课程体系概论，主要核心课程药物化学、药理学、生物药学、药剂学、天然药物或生药学的导读内容，药物合理使用与临床药学，药事管理法规与新药研究开发

本教材根据教育部制定的普通高等学校医药本科药学专业培养目标，全书以药物作用的靶点或药效分类，以药物化学结构与生物活性的关系为主线，着重从化学结构出发，讨论药物的性质、药物与机体的相互作用、药物作用的分子机理、药物在体内转运过程、代谢产物与药物的毒性和副作用、药物的合成路线等，并论述了各类药物的构效关系。在编写上注意药物