主要内容：含氮杂环化合物广泛地存在于天然产物和药物分子中，由于其良好的生物活性及较高的药用价值，发展绿色高效的含氮杂环合成方法学一直是众多有机化学家的研究热点。本书主要介绍了作者十年来利用新型碳合成子（酰胺、叔胺、醚、醇、卤代烃、脂肪酸衍生物）或新型氮合成子（硝基甲烷、亚硝酸叔丁酯）构建高价值含氮杂环化合物的方法，这些方法绿色高效、操作简便、适用性广，具有极大的应用价值。

全书共七章,主要介绍了细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)与肿瘤的形成及发展间的关系、CDK小分子抑制剂的研究进展以及目前可用于治疗肿瘤的氮芥类和铂类药物的研究进展及作者在这方面做的相关研究,基于吡唑并[1,5-a]嘧啶母核良好的CDK2抑制活性,将氮芥和铂药效团引入该亲肿瘤杂环上,设计并合成了65个吡唑并[1,5-a]嘧啶氮芥类新化合物和5个吡唑并[1,5-a]嘧啶铂(II)配合物,并对它们进行了体内外的抗肿瘤活性评价,建立了3D-QSAR和分子对接理论模型,很好地验

本书对有机合成反应及路线设计进行了研究，主要内容包括：有机合成反应类型和机理、合成路线设计程序及评价、逆合成路线设计技巧、分子拆分、导向基的引入与导向作用、反应的非常规性差异性应用及合成问题简化、氧化反应、还原反应、保护基团等。

本书按照催化剂的种类及反应机理分成不同章节，并且在经典催化理论的基础上，引进了大量催化领域的新思想及研究成果，主要内容包括：酸碱催化剂及催化作用、金属催化剂及催化作用、金属氧化物催化剂及催化作用、络合催化剂及催化作用、生物催化技术、环境催化技术、催化新材料与新型催化技术等。本书结构合理，条理清晰，内容丰富新颖，是一本值得学习研究的著作，可供从事催化等相关行业的工程技术人员参考使用。

作为一个真实的历史定格，《化学史》全面反映了截至19世纪上半叶的欧洲化学和阿拉伯化学的源起和发展状态。全书取材翔实、结构严谨、叙事生动、史论结合，观点客观、公正，为化学史提供了不可多得的简明而权*的综述。