《新编药学实验教程（套装上下册）》以药学实验教学为基础，并力求将新的科研成果和新的实验技术与方法融入其中，既符合药学专业和临床药学专业的培养目标、课程教学大纲对学生专业水平的要求，也符合药学实验教学规律和学生认知规律，体现了药学学科新的教育教学改革理念，可供药学、临床药学、化学、医学、卫生及相关专业的高等院校师生使用。

本书共九章。其中，第一章结合新版药典着重介绍药典的知识及药品质量研究的基本内容；第二至四章系统介绍药物分析各项技术，包括药物的鉴别、药物杂质检查、药物的定量分析；第五至七章分别为制剂分析、药物生物检定技术和典型药物分析；第八章和第九章分别讨论中药制剂分析和体内药物分析。

《药物动力学与药物检验》主要对药学、药理学的基本理论和临床合理用药进行了较为详细的论述，包括药物动力学、治疗药物监测、药品检验基础、药品质量标准。《药物动力学与药物检验》具有理论的指导性和适用的广泛性，对临床药师、临床医师、医药院校教师和广大中高级医药卫生人员来说，是一本很好的参考书，对进一步推动我国临床药学的发展具有

中国临床研究的专业化发展任重道远，尚缺乏规范、准人制度和评价机制；对研究者、临床研究监查员、临床研究协调员、临床研究护士等从业人员的系统教育培训仍显不足。培养合格的专业人员参与临床研究是保证临床研究质量的基础。对专业人员的系统正规培训，需要有以专业人员基本能力培养为核心的培训课程，以及配套的教材。《临床研究协调员规范化

我国是研究生招生数量最多的国家之一，培养具有创新精神、学术能力及综合素质的国际型高级人才是药学和医学研究生教育的目标。但国内尚缺少具有前沿性、**性、学术型、实用性的研究生药理学教材。第一版的《高等药理学》（2013年版）填补了这项空白，但药理学发展飞速，部分内容已略显陈旧，结构体系也有待调整，特再版此教材，以顺应药理

《药物化学总论》（第4版）全面反映了近年来全球快速发展的新药研究和药物化学的学科进展，主要体现在以下诸方面：将药物分子设计的理念与策略同具体的方法和技术有机地融合在一起，使读者更容易把握和领悟新药研究全貌与内涵；增添了结合动力学原理的分子设计内容，突出讨论了药物驻留在靶标分子上的时间对药物作用的持久性、选择性和作用强度

本书介绍了群体药动学和药效学的基础概念和理论，以业内的“金标准”软件NONMEM为例，详细介绍了群体药动学和药效学分析的方法和过程。包括数据的编辑和探索性分析、基础模型的建立、协变量的筛选、模型优化和评价、以及应用建立的模型进行模拟和给药方案的制定等。本书的最后一个章节中，应用具体案例，生动阐述了数据分析的整个过程，以

本书对微生态制剂的种类、微生态制剂应用与研究的意义、存在的问题等进行了简要介绍，系统阐述了微生态制剂的基础知识和研究意义，微生态制剂在无污染畜牧业、生态种植业和环境保护方面的新成果和新应用。全书内容翔实、丰富，注重理论联系实际，列举了较多微生态制剂应用的成果实例，具有较强的理论性、实践性、实用性。本书可供农业、环保科技

本书是执业药师资格考试--药事管理与法规临考冲刺模拟试卷的复习参考书，由具有丰富教学、执业药师考试辅导经验的专家根据2018年新考试大纲及历年考试真题，按照新考试题型，针对重点、难点及高频率考点编写的三套模拟试卷，适合考前冲刺复习备考。

由于中国药品监管部门加入人用药品注册技术要求国际协调会（ICH），这就要求国内制药行业更要努力提升制药业科学管理水平，缩短与先进工业国家之间的差距，融入世界，用事实让世界对中国刮目相看。20多年前，国际制药界曾将参数放行定义为“一个可确保产品达到预计质量并以生产过程中收集的数据来决定放行的系统”。这一广义定义所体现的哲