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《药物分析与检验》（第三版）根据《中国药典》编写完成。本书较全面地介绍了药物分析与检验的基本程序和常用方法，较系统地介绍了各类药物的基本结构、理化性质、鉴别试验、杂质检查及含量测定等，并提供了常见典型药物的分析检验实训指导。全书紧密围绕药品生产企业中药物分析与检验工作所必须掌握的理论、方法，注重培养学生的实际动手能力，

药物滥用是全球最严重的健康问题之一。作为一位知名的神经科学家，同时也是一个正在康复的成瘾者，格里塞尔以感同身受的笔触，深入剖析了这场灾难的科学本质。她用自己的亲身经历揭示了药物的作用机制及其对大脑的危险控制，重点阐释了滥用药物会给大脑和行为造成怎样的变化，还为对抗眼下泛滥的成瘾问题提供了至关重要的新见解。本书以其生动、

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全书共分两大模块五个项目二十八个任务：模块一是药理学的实训部分，项目一为药理学实验基础知识，介绍了药理学实验须知，常用实验动物和药理学实验的基本技能及药品的一般知识；项目二为药理学实验，针对高职高专药理学教学内容精选经典稳定的药理学实验，共编写了37个实验内容。实验内容广泛，难易兼顾，通过以上实验使学生掌握实验操作的基

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本书主要研究高校药学专业的教学理论。本书首先从高校药学专业教学的内涵、基础以及现状展开分析，概述我国药学教育发展的基本历史；其次研究了高校药学专业教学目标的实现、高校药学专业课堂教学的方法、高校药学专业教学工作的管理以及高校药学专业教师教学的能力；最后论述了高校药学专业教学的发展路径。本书专业性强、内容合理，旨在通过对

《罕见病药物研发的创新方法》从监管和科学(统计)的角度出发，针对药物研究与开发的设计和分析方面提供生物统计学应用方法。本书评估了关键问题(例如疗效终点/界值的选择，样本量要求和复杂的创新性设计)；探讨了监管审查和批准过程中的统计学概念与方法；阐明监管审批过程中存在争议的统计学问题；提出评估罕见病监管提交文件的建议；提出