根据制药工程专业的需求,本书介绍了我国药事管理与法规的主要内容:包括药事组织、药品管理的法律法规、国家药物政策与药品监督管理、药品注册管理、药品生产管理、中药管理、药品信息管理、特殊管理药品的管理、医药知识产权保护,力求体现我国药事管理工作的**发展水平,准确概述近年来我国颁布实施的有关药品研究、生产、营销、管理等方面
《药事法规实用教程》(第四版)内容主要有五个模块,即药事管理基础、药物研发监督管理、药品生产监督管理、药品流通监督管理、药品使用监督管理。书后附有药品管理法及实施条例、药品生产质量管理规范等常用法律、法规和规章。本书是针对职业院校学生特点编写的。《药事法规实用教程》(第四版)适合于全国药学相关专业高等职业技术学院、成教
本书首先对麻醉期间常见问题从病因、病理、治疗、护理等多方面进行描述,然后针对危重病手术、腹部手术、胸部手术、血管手术、小儿心脏病手术及神经外科手术过程中麻醉的实施及特殊情况处理进行了更为专业的解释,最后对疼痛药物应用进行了简单介绍。《临床麻醉与药物应用》书稿由作者井明高等编写而成,其根据多年的临床麻醉经验,总结临床麻醉
药品注射剂在临床治疗中不可替代,但是在使用过程中会遇到很多问题,护士是注射剂的直接给予者,也是患者发生不良反应时的主要观察者。注射剂给予药品,在紧急情况下可抢救生命,但注射给药是非常危险的操作,尤其是通过静脉注射给药,应谨慎使用此种给药方法。静脉给药有时需要同时或序贯给予几组药物,不同药物间在输液瓶、输液器中会发生物理
正常人体形态学(供护理学药学康复治疗学医学检验技术眼视光学卫生检验与检疫等专业用第2版高等院校护
《药物临床试验实践》是一部全面阐述药物临床试验的实践指导著作。《药物临床试验实践》内容主要包括开展药物临床试验的背景、药物临床试验的科学方法、药物临床试验机构备案与管理、药物临床试验研究操作流程,共四篇。《药物临床试验实践》适合临床试验相关人员,包括新药研发人员、药物临床试验机构管理人员、研究者、监查员、临床研究协调员
航天环境毒理学是航天环境医学的重要分支,也是环境毒理学的一个新分支,其基本任务就是研究在航天特殊环境条件下,载人的航天器乘员舱有害物质的危害与医学防护,保障航天员的安全、健康和良好的工作效率。本书共7章,包括环境毒理学基础、航天环境毒理学特点、航天空气毒理、航天再生水毒理、航天材料毒理、有害物理因素毒理、航天生物毒理、
《药品和生物制品归类指南》(上下册)
癌症化疗中的药物相互作用是癌症治疗中常见的现象之一。癌症患者往往同时服用几种药物,不仅是为了治疗他们的癌症,而且是为了治疗副作用和其他继发性疾病。伴随用药的数量随年龄增加,药物相互作用对老年患者至关重要。因此,这些药物可能会有发生药物不良相互作用和重复用药的高风险。这些相互作用的后果范围从抗癌药物失活到严重损伤或患者死
本书从生物类似药的定义和发展现状谈起,系统、详细地介绍了生物类似药从研发到上市应用的全过程及相关事项。本书的撰写基于大量的前期工作,包括对生物类似药监管的关键要素进行调研、专题研讨、形成研究报告以及提出完善建议。本书分为生物类似药概述、开发与市场、研发与评价、生产与质控、审评与审批、临床使用、药物警戒、市场准入等十个章