《药物检验技术》（第三版）分为五大模块共16章，具体为药物检验基本认知、药物检验基础知识、药物的性状、药物的鉴别、药物杂质检查、药物制剂的检查、容量分析法、仪器分析法、芳酸类药物分析、芳胺类药物分析、巴比妥类药物分析、杂环类药物分析、生物碱类药物分析、维生素类药物分析、甾体激素类药物分析和抗生素类药物分析；同时配有药物

本书共六个模块。模块一主要介绍药房工作人员的基本职责与素质；模块二围绕用药基础知识介绍药品不良反应及真伪鉴别；模块三介绍西药房和中药房处方调剂的基本流程；模块四主要介绍药房管理中常见工作内容，如药品陈列盘点、居民常见疾病中西药品推介、储存养护等；模块五介绍社会服务中常见的社区居民用药咨询与健康教育、家庭常用医疗器械体验

本书内容不仅包括新药研发基本理论以及临床常用药物的化学结构、作用靶标、合成路线、构效关系、代谢及用途等知识，还特意设置了化学药品注册分类、药品专利与药物命名、药物分子设计、药物合成路线设计与质量控制等内容。此外，还介绍了近年来上市的重磅药物以及现代药物发现方法。

临床药物学这一新兴学科，把过去传统的医院药学服务重点“药”转向“人”。医院药学工作者除完成传统的药品供应、分发调配等工作外，还要深入到临床，协助临床合理选药，制订个体化用药方案，提高疗效，降低毒副反应发生率，防止药源性疾病的发生。本书主要对临床药物学的基本理论和主要工作进行了较为详细的论述，包括临床药动学的一般原理、体

本稿通过案例，对FDA进行GMP检查的211部分提出的警告信进行解读，对于制药企业了解美国生产检查要点有很好的指导作用。FDA进行GMP检查时，对于给出的缺陷项通常会引用相应的第211部分条款。根据第211部分的11个子部分，本书将对FDA警告信进行分类整理，并进行相应的逐条解读，说明每个缺陷项背后的GMP逻辑出发点和

本书由长期从事一线教学及培训的作者结合考试大纲及历年考试重点分布精心编写而成。书中明确标注出每个科目具体章节近5年的分值占比，并对具体章节、具体考点进行“”号分级，帮助考生在复习时更加有侧重。同时，每章内容最后附有本章的经典考题，便于考生在复习理论知识后，进行自我检测。该套图书重点突出，知识点覆盖全面，理论与测试结合，

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本书以生物检材中有机毒物的分析方法为核心，首先确定了法庭科学常见的有机毒物种类，介绍了其物化性质、毒理作用和在检材中的分布等内容，这对实际分析工作中正确选取最有可能检出目标毒物和(或)其代谢物的生物检材具有重要意义；接着对常见生物检材的采集及前处理方法进行了介绍(侧重于目前主流和前沿的样品前处理方法)；最后介绍了比较典