本书按药理分类顺序，以表格的形式列出各种药物的相互作用和临床建议，数据更新至2019年年底。本书还补充了药品说明书中、合理用药软件中相互作用描述的不足，而且纳入了世界各地新批准上市新药的相互作用资料。本书内容简单明了，便于阅读记忆。

瘟疫曾给我们的生命健康和物质财富带来巨大的威胁。罗马帝国的覆灭与天花有关，三次鼠疫大流行夺走了无数人的生命。在人与病原体之间，有一场几乎与生命本身一样古老的旷日之战。人体免疫系统评估“盟友”和“敌人”的属性，从而与致病菌或病毒在一场永无止境的战斗中拼个你死我活。面对瘟疫（传染病）这种波及范围广且不断升级的挑战，疫苗取得

本书分为理论和实验实训两大部分。理论部分共十六章。第一章至第十四章为各论部分，所选药物的种类以治疗常见病、多发病、临床处方量较大的药物为主，重点叙述药物的化学结构特征、性质、稳定性及构效关系等，并与药物的实际生产、贮存及使用相联系，适当介绍部分药物的合成路线，简要介绍药物的发展概况及体内代谢等。第十五章和第十六章为总论

本书主要介绍了早期临床试验相关的概念、中国最新的法律法规和指导原则、GCP、SOP和试验方案，早期临床试验的几种常见类型（包括生物等效性试验）及各部门的参与流程和管理，特别是早期临床试验项目在研究中心的管理，涉及受试者、文件资料、药物、不良事件和质量风险管理等。并附中英文词汇对照、重要的管理规范（ICH-GCP和GCP

本书涵盖了食品毒理学的基本理论，食品毒理学安全性评价的技术方法，毒理学方法在重金属、生物毒素、持久性污染物等化学物危害评估中的应用，新食品原料、转基因食品、食品添加剂、食品接触材料、农药和兽药的安全性评价应用案例，以及食品毒理学的未来发展趋势。 本书可为食品毒理学领域的研究者提供专业参考，对从事食品安全风险评估的专业

药事管理学作为一门应用学科，是药学科学与社会科学相互交叉、渗透而形成的交叉学科，它运用管理学、法学、经济学、社会学等学科的原理和方法研究药学事业各种实践活动及其基本规律。通过本课程的学习，学生可以了解药事活动的主要环节、内容及其基本规律，掌握我国药品管理的法律、法规和基本政策，熟悉药事管理的体制及组织机构，具备药品研制

由于缺乏前瞻性的长期对照试验和次优死亡调查的限制，对这些药物潜在致命影响的科学评估是有限的。毫无例外，《抗精神病药的严重副作用（翻译版）》提出的所有关于死亡率的大规模流行病学研究都依赖于临床评估，而不是完全的法医鉴定（包括仔细的尸体解剖和准确的毒理学测量）。因此，预防这些医疗恶化的问题仍然存在争论，一旦抗精神病药治疗重

《药物临床试验管理学》是介绍药物临床试验管理的专业图书。内容包括四部分。第一部分为基础篇，追溯了药物临床试验管理学的发展简史，阐述了其发展的宗旨、目的、意义及重要性，介绍了药物临床试验相关法律法规、人员职责、临床试验的设计及相关文件的填写与数据分析等。第二部分为机构管理篇，阐述了临床试验机构的认定、组成、试验用药物管理

本规范整理汇编了药品信息化追溯体系建设导则和基本技术要求，药品和疫苗追溯的基本数据集和数据交换基本技术要求，药品生产企业、经营企业、使用单位、消费者查询等基本数据集，以及对药品追溯标准规范的解读。以统一大家对有关政策法规标准的理解，方便大家查阅药品电子追溯体系建设相关法规、标准、技术资料。

药理学是临床医学、药学、护理、检验等多个专业的必修主干课程，是医学知识的基础与启蒙，也是医学科学知识的具体运用。《药理学（供临床医学类、护理学类含助产、预防医学、医学检验、相关医学技术类、药学类等专业使用）》以现代药理学理论为基础，紧跟药理学研究和临床用药的新进展，保证教材的稳定性和先进性，并突出实用性，紧密结合临床工